
| Links: |
|
Her kan du læse meget mere om epilepsi: |
55.000 danskere eller cirka én procent af befolkningen lider af sygdommen epilepsi. Alligevel er det de færreste, som ved, hvad de skal stille op, hvis de oplever et anfald.
Det kan se meget voldsomt ud, men anfaldene er sjældent livstruende for den, der bliver ramt af det. De fleste kommer til sig selv igen inden for kort tid. Alligevel er der nogle enkle ting, man kan gøre for at mindske risikoen for skader, mens man venter på hjælp.
| Sådan skal du forholde dig til et epilepsi-krampeanfald: |
|
Krampeanfald kan se meget dramatiske ud, men som det kan ses, kræves der kun ganske få ting for at hjælpe personen bedst muligt.
Tilkald kun ambulance, hvis:
Kilde: epilepsi.dk |
Sådan ser et epilepsianfald ud:
Denne video viser en skulptur, der på kunstnerisk vis viser et epileptisk anfald set indefra. kunstneren, Jens Galschiøt skulpturen, præsenterer den på Odense kulturnat.
Dine erfaringer
Har hjulpet til ved et epilepsi-anfald? Eller lider du selv af dem? Så vil vi gerne høre om dine erfaringer. Skriv din historie i kommentarfeltet herunder:
- log ind eller opret konto for at skrive kommentarer
-

Mest læste artikler i dag
Seneste kommentarer
Sidste nyt
TV PÅ NETTET
Vi lægger vores udsendelser på nettet, så du kan se dem, når det passer dig.
Klik på en dato i kalenderen for at se vores programmer, eller læs mere om nettv på TV2 ØST på dette link.
Klik på en dato i kalenderen for at se vores programmer, eller læs mere om nettv på TV2 ØST på dette link.





Jeg har osse epilepsi
Hej jeg hedder Eva jeg er 14 år og jeg er fra grønland. Jeg fik epilepsi da jeg var 7 år og nu er jeg 14. Jeg kom først til lægen i 2008 fordi vi ved ikke hvad vi skal gøre. Jeg får først medicin i 2009 de hedder lamictal og de virker næsten ikke. Måske i august måned fik jeg delepsiner.Jeg har kun haft søvnkramp kun fire gange.. Jeg får Lamictal 50 mg om morgen og 100 mg om natten delepsiner1000 mg om morgen og 500 om natten.
Jeg søger en ven som har osse epilepsi.
Støt Sofies kamp mod epilepsi
Sofie Laura Sievers kom efter en helt normal graviditet og fødsel til verden i september 2006. Det viste sig dog hurtigt at noget var rivende galt; Sofie lider af en sjælden sygdom der blandt andet udmønter sig i svære epileptiske anfald.
3-årige Sofie er idag multihandicappet og kan nærmest ingenting, da hendes muskler simpelthen ikke vil lystre –hun kan hverken sidde, kravle, række ud efter ting og værst af alt....ikke smile.
Der er desværre ikke meget mere der kan gøres for Sofie i Danmark.
Derfor sætter Sofies forældre nu deres lid til at en udenlandsk stamcellebehandling vil kunne hjælpe med at reducere, hvis ikke helt fjerne, Sofies mange anfald.
Behandlingen er dog langt fra gratis og Sofies familie er derfor nu igang med en større fundraising for at kunne hjælpe deres lille pige til en lidt bedre hverdag.
Støttetiltag inkluderer bl.a en støttekoncert 8.maj i Køge med optræden af bl.a Alberte Winding, ZZ-top jam, Master Fatman, Mie Moltke & Lai Yde m.fl.
Mere information om Sofie, hendes sygdom samt diverse støttemuligheder kan ses på: www.sofie-sievers.dk
epilepsi
Jeg syntes det er flot at emnet bliver taget op og bliver vist på tv så flere får øjnene op for denne sygdom.
Mangler måske bare mere information, da det ikke er alle anfald der giver kramper, da der er mange former for anfald.
Har selv en datter på 14 år med epilepsi, hun falder blandt andet om uden kramper, men ligger meget stille og er meget fjern i blikket og vågner så op og kan ikke huske hvad der er skat eller hvor hun er.
jeg har elepsi
hej jeg fik elepsi da jeg var 19 nu er jeg 33
jeg får medicin og har været indlagt på både hillerød og djanalund det sidste sted var djanalund det er ca et havlt år siden der havde jeg andfald og har heldigvis ikke haft nået siden